赫尔辛基2014年2月21日消息，随着委员会实施条例(EU)No 88 / 2014的颁布，欧洲化学品管理局制定了一个用于杀虫剂产品注册的新程序(R4BP 3)，并允许业界就生物杀灭剂法规(Biocidal Products Regulation ，BPR)附件1中当前活性物质列表的修订提交意见。

　　规则中明确了申请加入附件1卷宗中的数据要求，并建立了相应的评估程序。申请人需要确凿的证据证明某物质符合寻求授权的相关类别的描述，并有专家意见一致认为该物质不会引起关注。

　　在某些情况下，有必要提交一份数据包，允许对该物质进行全面的风险评估。对申请的评估将由评估主管机关(evaluating competent authority eCA)来进行，并由其起草评估报告及评估结论，经ECHA生物产品委员会批准后提交至欧盟委员会。委员会将就附件1的修订案做出最终决定。

　　有意在欧盟市场销售含有BPR法规附件1列表中专用活性物质的杀虫剂产品的企业，将获益于修订后简化的许可程序。